A.藥品質(zhì)量的各項(xiàng)指標(biāo)均合格
B.化學(xué)指標(biāo)和物理指標(biāo)合格即可
C.一片藥或一粒藥的質(zhì)量合格,則該藥合格
D.即是藥品的含量
E.除與藥品含量有關(guān)外,還與藥品包材、標(biāo)簽、使用說(shuō)明書、廣告等有關(guān)
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A.用于識(shí)別藥品生產(chǎn)時(shí)間的數(shù)字
B.用于識(shí)別“批”的一組數(shù)字
C.用于識(shí)別“批”的字母加數(shù)字
D.用之可以追溯和審查該批藥品的生產(chǎn)歷史
E.用之可以確定該批藥品有效還是無(wú)效
A.氫氧化鈉滴定液
B.鹽酸滴定液
C.高氯酸滴定液
D.高錳酸鉀滴定液
E.甲醇鈉滴定液
A.遮光:用不透光的容器包裝,例如棕色容器或黑紙包裹的無(wú)色透明、半透明容器。
B.密閉:將容器密閉,以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)及異物進(jìn)入。
C.密封:將容器密封,以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)及異物進(jìn)入。
D.熔封或嚴(yán)封:將容器熔封或用適宜的材料嚴(yán)封,以防止空氣與水分的侵入并防止污染。
E.陰涼處:避光并不超過(guò)20℃。
A.控制適合反應(yīng)進(jìn)行的條件
B.提高反應(yīng)的靈敏性和空白試驗(yàn)
C.降低反應(yīng)的靈敏性
D.延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間
E.在室溫下進(jìn)行
A.碘酸鉀滴定卡托普利
B.碘滴定安乃近
C.EDTA滴定鈣
D.硫酸鈰滴定琥珀酸亞鐵
E.亞硝酸鈉滴定對(duì)氨基水楊酸鈉
最新試題
《中國(guó)藥典》(現(xiàn)行版)二部中藥品的名稱包括()
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法,計(jì)算時(shí)應(yīng)樣品消耗滴定液的體積減去空白實(shí)驗(yàn)消耗滴定液的體積。()
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過(guò)程中使用的、在工藝過(guò)程中未能完全除去的有機(jī)溶劑。()
沉淀反應(yīng)鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。()
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則()
檢查藥物中重金屬,F(xiàn)e3+對(duì)第一法有干擾,是因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)條件下Fe3+()。
藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥?.1%~0.3%。()
容量分析法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確,價(jià)廉,靈敏度高,也適于微量分析。()
屬于信號(hào)雜質(zhì)的是()
三價(jià)鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍(lán)色。()