A.國務院食品藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
B.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準的
C.超過有效期的
D.變質的
E.以精神藥品冒充普通藥品的
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A.形狀
B.大小
C.色澤
D.質地
E.產(chǎn)地
A.專屬性強
B.重現(xiàn)性好
C.靈敏度高
D.操作簡便、快速
E.試劑易得
A.藥品名稱不規(guī)范
B.用法劑量不明確
C.不良反應不全
D.藥物動力學資料欠缺
E.有效期不明
A.藥品質量的各項指標均合格
B.化學指標和物理指標合格即可
C.一片藥或一粒藥的質量合格,則該藥合格
D.即是藥品的含量
E.除與藥品含量有關外,還與藥品包材、標簽、使用說明書、廣告等有關
A.用于識別藥品生產(chǎn)時間的數(shù)字
B.用于識別“批”的一組數(shù)字
C.用于識別“批”的字母加數(shù)字
D.用之可以追溯和審查該批藥品的生產(chǎn)歷史
E.用之可以確定該批藥品有效還是無效
最新試題
容量分析法簡便、快速、準確,價廉,靈敏度高,也適于微量分析。()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)采用液相色譜法測定藥物中的殘留溶劑。()
鑒別硫酸鹽時,下列不需要的試劑是()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)二部中藥品的名稱包括()
古蔡氏檢砷法中,加入氯化亞錫的目的是()。
“稱取2g”與“稱取2.0g”,在稱量時是一樣的,只是有效數(shù)字不同而已。()
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標準,由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質量控制的標準,這個標準屬于法定標準。()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)對藥物的酸堿度檢查,采用的方法有()
引入雜質的途徑有()
特殊雜質是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中,由于藥物本身的性質、生產(chǎn)方法及工藝的不同,可能引入的雜質。()