A.準確度
B.定量限
C.線性與范圍
D.適用性
E.耐用性
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A.系統(tǒng)誤差(也稱可定誤差)是由確定的原因引起的誤差
B.系統(tǒng)誤差有固定的方向(正或負),但大小不固定
C.絕對值大的偶然誤差(也稱不可定誤差或隨機誤差)出現(xiàn)的概率小
D.通過增加平行測定的次數(shù),可減小測定的偶然誤差
E.由分析方法或儀器產(chǎn)生的誤差屬于系統(tǒng)誤差
A.應(yīng)采用“中國藥品通用名稱”推薦的名稱
B.結(jié)構(gòu)相似.藥理作用相同的一類藥品使用統(tǒng)一的詞干
C.避免使用暗示治療學的藥品名稱性狀
D.可采用英文名稱的音譯或意譯
E.可使用代號
A.由凡例.正文和附錄等主要部分構(gòu)成
B.凡例是藥典的總說明,正文是藥典的主要內(nèi)容
C.附錄包括制劑通則和通用的檢查方法
D.《中國藥典》一部的制劑通則中收載了各種常用的中藥劑型
E.《中國藥典》一部的制劑通則中收載了化學藥品的各種常用劑型
A.精密度
B.準確度
C.檢測限
D.定量限
E.選擇性
A.加醋酸乙酯
B.加乙醇
C.加丙酮
D.加甲醛
E.加甲酸
最新試題
凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準生產(chǎn)的藥品,都有其法定的質(zhì)量標準,不符合這個標準的藥品也可以準許其生產(chǎn),只要把這些藥品賣給偏遠地區(qū)的人們。()
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法,計算時應(yīng)樣品消耗滴定液的體積減去空白實驗消耗滴定液的體積。()
藥品質(zhì)量標準的制訂必須遵循的原則()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)二部中藥品的名稱包括()
鑒別硫酸鹽時,下列不需要的試劑是()
檢查藥物中硫酸鹽,以氯化鋇溶液作為沉淀劑,為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入()
溶液后標示的“(1→10)”的含義是:固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)通則內(nèi)容包括()
水楊酸稀溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。()
藥物含量測定的方法包括理化測定法和生物學測定法。()