A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的抗生素
C.上市不滿五年的新藥
D.首次在中國(guó)銷售的藥品
E.國(guó)務(wù)院規(guī)定的其他藥品
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你可能感興趣的試題
A.裝量
B.可見(jiàn)異物
C.微生物限度檢查
D.無(wú)菌
E.熱原
A.加入Na2CO3溶液
B.加無(wú)水草酸的醋酐溶液
C.提取分離
D.加掩蔽劑
E.采用雙相滴定
A.浸漬法
B.滲漉法
C.煎煮法
D.回流提取法
E.離子交換法
A.柱頭
B.子房
C.花柱
D.花藥
E.花絲
A.試樣未經(jīng)充分混勻
B.砝碼未經(jīng)校正
C.所用試劑中含干擾離子
D.滴定管的讀數(shù)讀錯(cuò)
E.滴定管未校正
最新試題
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過(guò)程中使用的、在工藝過(guò)程中未能完全除去的有機(jī)溶劑。（）
凡經(jīng)過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。（）
《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）二部中藥品的名稱包括（）
引入雜質(zhì)的途徑有（）
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過(guò)程中，由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同，可能引入的雜質(zhì)。（）
《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）對(duì)藥物的酸堿度檢查，采用的方法有（）
古蔡氏檢砷法中，加入氯化亞錫的目的是（）。
藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥?.1%～0.3%。（）
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關(guān)系到用藥者的健康與生命安危，藥品的特殊性決定了對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。（）
阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。（）