A.可以說準確度為0.25%
B.可以說準確度為3等
C.可以說準確度為0.5級
D.可以說準確度為≤8mg或±10mg
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A.分包
B.使用
C.維護
D.修理
A.鈉光燈
B.氘燈
C.碘鎢燈
D.汞燈
E.熒光燈
A.原料藥生產(chǎn)中影響產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵工序
B.注射劑生產(chǎn)的全過程
C.片劑生產(chǎn)的全過程
D.藥用輔料生產(chǎn)的全過程
E.中藥制劑生產(chǎn)的全過程
A.批準文號
B.廣告審查批準文號
C.注冊商標圖案
D.不良反應(yīng),禁忌和注意事項
E.有效期.生產(chǎn)日期.產(chǎn)品批號
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的抗生素
C.上市不滿五年的新藥
D.首次在中國銷售的藥品
E.國務(wù)院規(guī)定的其他藥品
最新試題
利用專屬鑒別試驗可以判斷()
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中,由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同,可能引入的雜質(zhì)。()
溶液后標示的“(1→10)”的含義是:固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。()
引入雜質(zhì)的途徑有()
鑒別硫酸鹽時,下列不需要的試劑是()
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法,計算時應(yīng)樣品消耗滴定液的體積減去空白實驗消耗滴定液的體積。()
藥物的熾灼殘渣限量一般為0.1%~0.3%。()
屬于信號雜質(zhì)的是()
滴定度(T)系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量(用mg/ml表示)。()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)通則內(nèi)容包括()