A.認(rèn)證是由認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行的一種合格評(píng)定活動(dòng)
B.認(rèn)證的對(duì)象是產(chǎn)品、服務(wù)和管理體系
C.認(rèn)證的依據(jù)是相關(guān)技術(shù)規(guī)范、相關(guān)技術(shù)規(guī)范的強(qiáng)制性要求或者標(biāo)準(zhǔn)
D.認(rèn)證的內(nèi)容是證明產(chǎn)品、服務(wù)、管理體系符合相關(guān)技術(shù)規(guī)范、相關(guān)技術(shù)規(guī)范的強(qiáng)制性要求或者標(biāo)準(zhǔn)。
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A.社會(huì)團(tuán)體
B.公民
C.企事業(yè)單位
D.其他組織
A.國家機(jī)關(guān)
B.行政機(jī)關(guān)
C.事業(yè)單位
D.社會(huì)團(tuán)體
A.協(xié)商解決
B.經(jīng)調(diào)解解決
C.根據(jù)當(dāng)事人各方的協(xié)議向仲裁機(jī)構(gòu)申請(qǐng)仲裁
D.直接向人民法院起訴
A.直接向產(chǎn)品的生產(chǎn)者查詢
B.向產(chǎn)品監(jiān)督部門申訴
C.向質(zhì)量監(jiān)督部門申訴
D.向工商行政管理部門申訴
A.有產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證明
B.有中文標(biāo)明的產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠廠名和廠址
C.限期使用的產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)在顯著位置清晰地標(biāo)明生產(chǎn)日期和安全使用期限或失效日期
D.標(biāo)明產(chǎn)品規(guī)格、等級(jí)、成分含量等
最新試題
滴定度(T)系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量(用mg/ml表示)。()
溶液后標(biāo)示的“(1→10)”的含義是:固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。()
檢查藥物中硫酸鹽,以氯化鋇溶液作為沉淀劑,為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入()
以下不是《中國藥典》(現(xiàn)行版)重金屬檢查方法的是()
下列顯磚紅色焰火的是()
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性,關(guān)系到用藥者的健康與生命安危,藥品的特殊性決定了對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。()
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機(jī)溶劑。()
阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。()
藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥?.1%~0.3%。()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)采用液相色譜法測(cè)定藥物中的殘留溶劑。()