A.符合要求的溶劑
B.同批溶劑為空白對(duì)照
C.校正波長(zhǎng)
D.合適的供試品濃度
E.選擇合適的狹縫寬度
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A.校核人員負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)校對(duì)
B.審核人員負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)使用、原始記錄、質(zhì)量手冊(cè)、程序文件規(guī)定內(nèi)容的規(guī)范性的審核
C.授權(quán)簽字人負(fù)責(zé)檢驗(yàn)結(jié)論正確與否
D.檢驗(yàn)人員對(duì)檢測(cè)結(jié)果的真實(shí)性和有效性負(fù)責(zé)
E.發(fā)送報(bào)告人員應(yīng)對(duì)報(bào)告準(zhǔn)確送達(dá)負(fù)責(zé)
A.被檢/校物品的相關(guān)信息
B.為復(fù)現(xiàn)檢測(cè)/校準(zhǔn)條件所需的信息
C.檢測(cè)/校準(zhǔn)數(shù)據(jù)和結(jié)果
D.參與人員的標(biāo)識(shí)
E.檢測(cè)/校準(zhǔn)的時(shí)間和地點(diǎn)
A.整理(Seiri)區(qū)分需要和不需要的東西,取出不必要的東西。即,在檢測(cè)/校準(zhǔn)區(qū)內(nèi)不得紡織、儲(chǔ)存費(fèi)必須的車來(lái)能夠設(shè)備、零配件、工具等物品,而僅放置目前或近期使用的物品。
B.整頓(Seitoni)將整理后需要的物品,安排成有序的狀態(tài)。每件都有固定的存放處,以便隨時(shí)取用。
C.清掃(Seiso)清潔儀器設(shè)備和打掃地面,以隨時(shí)檢查和發(fā)現(xiàn)任何異常之處。
D.清潔(Seiketsu)將干凈的觀念延伸到個(gè)人,關(guān)注是否正確穿著工作服,是否正確操作儀器設(shè)備,是否持續(xù)地進(jìn)行整理、整頓和清掃工作,并視為每日例行工作的部分。
E.教養(yǎng)(Shitsuke)明確規(guī)定每一個(gè)人的5S職責(zé),建立自律以及養(yǎng)成5S的習(xí)慣。
A.動(dòng)物房
B.儀器室
C.無(wú)菌室
D.辦公室
E.天平室
A.技術(shù)主管
B.質(zhì)量主管
C.監(jiān)督員
D.內(nèi)部審核員
E.試劑采購(gòu)員
最新試題
取苯巴比妥按藥典方法測(cè)定含量。平行測(cè)定2份,稱得供試品重分別為0.2108g,加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解,用硝酸銀滴定液(0.1025mol/L)滴定,至終點(diǎn),分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml,求供試品苯巴比妥的百分含量()。已知每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3)。
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中,由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同,可能引入的雜質(zhì)。()
凡經(jīng)過國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品,都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),不符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn),只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。()
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn),這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。()
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機(jī)溶劑。()
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法,計(jì)算時(shí)應(yīng)樣品消耗滴定液的體積減去空白實(shí)驗(yàn)消耗滴定液的體積。()
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下,經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量,通常以百分率表示。()
古蔡氏檢砷法中,加入氯化亞錫的目的是()。
藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥?.1%~0.3%。()
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則()