A.參比及空白吸收池的透光率相差0.3以上者可作配對(duì)使用
B.吸收池用完后可用重鉻酸鉀清潔液清洗但不能長(zhǎng)時(shí)間浸泡
C.使用揮發(fā)性溶液時(shí)吸收池應(yīng)加蓋
D.吸收池放入樣品室應(yīng)注意放入方向相同
E.測(cè)定吸收度時(shí)狹縫寬度應(yīng)為2nm或更高
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A.EDTA液要求避免與橡膠塞、橡膠管等接觸
B.甲醇鈉液需置密閉的附有滴定裝置的容器內(nèi),避免與空氣中二氧化碳及濕氣接觸
C.使用硫代硫酸鈉液時(shí)室溫在30℃以上時(shí),應(yīng)將反應(yīng)液及稀釋用水降溫至約25℃
D.新配置的硫代硫酸鈉液放置1個(gè)月后過濾方可標(biāo)定
E.使用溴酸鉀液時(shí)室溫在25℃以上時(shí),應(yīng)將反應(yīng)液及稀釋用水降溫至約20℃
A.稱量樣品時(shí)可以使用前門
B.熱、冷樣品應(yīng)放在干燥器中放置室溫后再稱量
C.稱量樣品時(shí)稱量物或砝碼均應(yīng)放在稱量盤正中
D.應(yīng)防止手汗沾污增加重量
E.平行實(shí)驗(yàn)可以用兩臺(tái)經(jīng)撿定合格的天平
A.符合要求的溶劑
B.同批溶劑為空白對(duì)照
C.校正波長(zhǎng)
D.合適的供試品濃度
E.選擇合適的狹縫寬度
A.校核人員負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)校對(duì)
B.審核人員負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)使用、原始記錄、質(zhì)量手冊(cè)、程序文件規(guī)定內(nèi)容的規(guī)范性的審核
C.授權(quán)簽字人負(fù)責(zé)檢驗(yàn)結(jié)論正確與否
D.檢驗(yàn)人員對(duì)檢測(cè)結(jié)果的真實(shí)性和有效性負(fù)責(zé)
E.發(fā)送報(bào)告人員應(yīng)對(duì)報(bào)告準(zhǔn)確送達(dá)負(fù)責(zé)
A.被檢/校物品的相關(guān)信息
B.為復(fù)現(xiàn)檢測(cè)/校準(zhǔn)條件所需的信息
C.檢測(cè)/校準(zhǔn)數(shù)據(jù)和結(jié)果
D.參與人員的標(biāo)識(shí)
E.檢測(cè)/校準(zhǔn)的時(shí)間和地點(diǎn)
最新試題
引入雜質(zhì)的途徑有()
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法,計(jì)算時(shí)應(yīng)樣品消耗滴定液的體積減去空白實(shí)驗(yàn)消耗滴定液的體積。()
三價(jià)鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍(lán)色。()
藥物的含量測(cè)定是指測(cè)定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。()
沉淀反應(yīng)鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。()
《中國(guó)藥典》(現(xiàn)行版)采用液相色譜法測(cè)定藥物中的殘留溶劑。()
藥品檢查項(xiàng)內(nèi)容包括()
水楊酸稀溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。()
古蔡氏檢砷法中,加入氯化亞錫的目的是()。
溶液后標(biāo)示的“(1→10)”的含義是:固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。()