A.藥典所用藥篩的分等
B.顆粒劑的裝量差異檢查法
C.紅霉素的鑒別
D.散劑的粒度檢查法
E.藥典采用的計(jì)量單位
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A.口服普通片各片均應(yīng)在15分鐘內(nèi)全部崩解
B.口服糖衣片各片均應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)全部崩解
C.薄膜衣片各片均應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)全部崩解
D.硬膠囊劑各粒均應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)全部崩解
E.滴丸劑各粒均應(yīng)在30分鐘內(nèi)全部溶散
A.固體溶質(zhì)1g加溶劑l0ml的溶液
B.液體溶質(zhì)1ml加溶劑10ml的溶液
C.固體溶質(zhì)1g加溶劑使成10ml的溶液
D.液體溶質(zhì)1ml加溶劑使成10ml的溶液
E.固體溶質(zhì)1g加水(未指明何種溶劑時(shí))10ml的溶液
A.參比及空白吸收池的透光率相差0.3以上者可作配對使用
B.吸收池用完后可用重鉻酸鉀清潔液清洗但不能長時(shí)間浸泡
C.使用揮發(fā)性溶液時(shí)吸收池應(yīng)加蓋
D.吸收池放入樣品室應(yīng)注意放入方向相同
E.測定吸收度時(shí)狹縫寬度應(yīng)為2nm或更高
A.EDTA液要求避免與橡膠塞、橡膠管等接觸
B.甲醇鈉液需置密閉的附有滴定裝置的容器內(nèi),避免與空氣中二氧化碳及濕氣接觸
C.使用硫代硫酸鈉液時(shí)室溫在30℃以上時(shí),應(yīng)將反應(yīng)液及稀釋用水降溫至約25℃
D.新配置的硫代硫酸鈉液放置1個(gè)月后過濾方可標(biāo)定
E.使用溴酸鉀液時(shí)室溫在25℃以上時(shí),應(yīng)將反應(yīng)液及稀釋用水降溫至約20℃
A.稱量樣品時(shí)可以使用前門
B.熱、冷樣品應(yīng)放在干燥器中放置室溫后再稱量
C.稱量樣品時(shí)稱量物或砝碼均應(yīng)放在稱量盤正中
D.應(yīng)防止手汗沾污增加重量
E.平行實(shí)驗(yàn)可以用兩臺經(jīng)撿定合格的天平
最新試題
水楊酸稀溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)采用液相色譜法測定藥物中的殘留溶劑。()
三價(jià)鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍(lán)色。()
藥物的含量測定是指測定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。()
凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品,都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),不符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn),只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。()
以下不是《中國藥典》(現(xiàn)行版)重金屬檢查方法的是()
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中,由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同,可能引入的雜質(zhì)。()
藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥?.1%~0.3%。()
古蔡氏檢砷法中,加入氯化亞錫的目的是()。
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法,計(jì)算時(shí)應(yīng)樣品消耗滴定液的體積減去空白實(shí)驗(yàn)消耗滴定液的體積。()