A.外觀均勻度
B.粒度
C.裝量差異
D.溶化性
E.微生物限度
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你可能感興趣的試題
A.藥典所用藥篩的分等
B.顆粒劑的裝量差異檢查法
C.紅霉素的鑒別
D.散劑的粒度檢查法
E.藥典采用的計(jì)量單位
A.口服普通片各片均應(yīng)在15分鐘內(nèi)全部崩解
B.口服糖衣片各片均應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)全部崩解
C.薄膜衣片各片均應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)全部崩解
D.硬膠囊劑各粒均應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)全部崩解
E.滴丸劑各粒均應(yīng)在30分鐘內(nèi)全部溶散
A.固體溶質(zhì)1g加溶劑l0ml的溶液
B.液體溶質(zhì)1ml加溶劑10ml的溶液
C.固體溶質(zhì)1g加溶劑使成10ml的溶液
D.液體溶質(zhì)1ml加溶劑使成10ml的溶液
E.固體溶質(zhì)1g加水(未指明何種溶劑時(shí))10ml的溶液
A.參比及空白吸收池的透光率相差0.3以上者可作配對(duì)使用
B.吸收池用完后可用重鉻酸鉀清潔液清洗但不能長(zhǎng)時(shí)間浸泡
C.使用揮發(fā)性溶液時(shí)吸收池應(yīng)加蓋
D.吸收池放入樣品室應(yīng)注意放入方向相同
E.測(cè)定吸收度時(shí)狹縫寬度應(yīng)為2nm或更高
A.EDTA液要求避免與橡膠塞、橡膠管等接觸
B.甲醇鈉液需置密閉的附有滴定裝置的容器內(nèi),避免與空氣中二氧化碳及濕氣接觸
C.使用硫代硫酸鈉液時(shí)室溫在30℃以上時(shí),應(yīng)將反應(yīng)液及稀釋用水降溫至約25℃
D.新配置的硫代硫酸鈉液放置1個(gè)月后過濾方可標(biāo)定
E.使用溴酸鉀液時(shí)室溫在25℃以上時(shí),應(yīng)將反應(yīng)液及稀釋用水降溫至約20℃
最新試題
溶液后標(biāo)示的“(1→10)”的含義是:固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。()
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則()
屬于信號(hào)雜質(zhì)的是()
藥品檢查項(xiàng)內(nèi)容包括()
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性,關(guān)系到用藥者的健康與生命安危,藥品的特殊性決定了對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。()
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下,經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量,通常以百分率表示。()
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機(jī)溶劑。()
檢查藥物中硫酸鹽,以氯化鋇溶液作為沉淀劑,為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入()
檢查藥物中重金屬,F(xiàn)e3+對(duì)第一法有干擾,是因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)條件下Fe3+()。
古蔡氏檢砷法中,加入氯化亞錫的目的是()。