A.12.1498(修約間隔0.1)→12.1
B.32500(兩位有效數(shù)字)→32×103
C.0.0325(兩位有效數(shù)字)→0.032
D.15.4546(修約間隔1)→16
E.10.502(修約到個(gè)位)→11
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A.山藥
B.桔梗
C.天麻
D.半夏
E.麥冬
A.3.2
B.0.32
C.0.032
D.0.0320
E.0.0032
A.熾灼溫度
B.空坩堝的恒重值
C.供試品的稱量
D.熾灼后殘?jiān)c坩堝的恒重值
E.計(jì)算結(jié)果
A.氯仿
B.甲醇
C.乙醇
D.水
E.苯
A.黨參
B.牛膝
C.板藍(lán)根
D.地黃
E.山藥
最新試題
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下,經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量,通常以百分率表示。()
下列顯磚紅色焰火的是()
檢查藥物中重金屬,F(xiàn)e3+對(duì)第一法有干擾,是因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)條件下Fe3+()。
取苯巴比妥按藥典方法測(cè)定含量。平行測(cè)定2份,稱得供試品重分別為0.2108g,加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解,用硝酸銀滴定液(0.1025mol/L)滴定,至終點(diǎn),分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml,求供試品苯巴比妥的百分含量()。已知每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3)。
藥品檢查項(xiàng)內(nèi)容包括()
藥物含量測(cè)定的方法包括理化測(cè)定法和生物學(xué)測(cè)定法。()
“稱取2g”與“稱取2.0g”,在稱量時(shí)是一樣的,只是有效數(shù)字不同而已。()
鑒別硫酸鹽時(shí),下列不需要的試劑是()
利用專屬鑒別試驗(yàn)可以判斷()
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性,關(guān)系到用藥者的健康與生命安危,藥品的特殊性決定了對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。()