引入雜質(zhì)的途徑有（）

藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關(guān)系到用藥者的健康與生命安危，藥品的特殊性決定了對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。（）

水楊酸稀溶液，加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色。（）

《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）通則內(nèi)容包括（）

“稱(chēng)取2g”與“稱(chēng)取2.0g”，在稱(chēng)量時(shí)是一樣的，只是有效數(shù)字不同而已。（）

屬于信號(hào)雜質(zhì)的是（）

藥物的含量測(cè)定是指測(cè)定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。（）

特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過(guò)程中，由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同，可能引入的雜質(zhì)。（）

《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）采用液相色譜法測(cè)定藥物中的殘留溶劑。（）

取苯巴比妥按藥典方法測(cè)定含量。平行測(cè)定2份，稱(chēng)得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。