藥品質(zhì)量標準的制訂必須遵循的原則（）

容量分析法簡便、快速、準確，價廉，靈敏度高，也適于微量分析。（）

檢查藥物中重金屬，F(xiàn)e3+對第一法有干擾，是因為在實驗條件下Fe3+（）。

引入雜質(zhì)的途徑有（）

下列顯磚紅色焰火的是（）

古蔡氏檢砷法中，加入氯化亞錫的目的是（）。

凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標準，不符合這個標準的藥品也可以準許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣給偏遠地區(qū)的人們。（）

特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中，由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同，可能引入的雜質(zhì)。（）

藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關(guān)系到用藥者的健康與生命安危，藥品的特殊性決定了對其進行質(zhì)量控制的重要性。（）

藥物的熾灼殘渣限量一般為0.1%～0.3%。（）