A.授權銷售的品種
B.地域
C.期限
D.注明銷售人員的身份證號
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A.顯示溫度
B.自動調(diào)控溫度
C.報警
D.存儲和讀取溫度監(jiān)測數(shù)據(jù)
A.生產(chǎn)
B.進口
C.經(jīng)營
D.使用
A.體外診斷試劑的注冊人或者生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系方式
B.售后服務單位名稱及聯(lián)系方式
C.生產(chǎn)許可證編號或者生產(chǎn)備案憑證編號
D.必須配套使用的醫(yī)療器械或體外診斷試劑
A.拖延、限制、拒絕檢查人員進入被檢查場所或區(qū)域的,或者限制檢查時間的
B.無正當理由不提供或者延遲提供與檢查相關的文件、記錄、票據(jù)、憑證、電子數(shù)據(jù)等材料的
C.偽造、隱匿、毀滅證據(jù)或者提供虛假證言,影響依法開展檢查的
D.拒絕或者限制拍攝、復印、抽樣等取證工作的
E.阻礙檢查人員依法執(zhí)行職務,或者威脅檢查人員人身安全的
A.組織貫徹醫(yī)療器械標準管理相關法律、法規(guī),制定醫(yī)療器械標準管理工作制度
B.組織擬定醫(yī)療器械標準規(guī)劃,編制標準制修訂年度工作計劃
C.依法組織醫(yī)療器械標準制修訂,發(fā)布醫(yī)療器械行業(yè)標準
D.依法指導、監(jiān)督醫(yī)療器械標準管理工作
最新試題
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時,下列情形不予延續(xù)注冊的是()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當建立健全質量管理體系文件,包括()
下列關于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
下列企業(yè)應當建立銷售記錄制度的是()
根據(jù)飛行檢查結果,食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有()
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得()
《醫(yī)療器械質量抽查檢驗管理辦法》于()起實施。
應注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()
國家醫(yī)療器械質量抽查檢驗依據(jù)是()
原則上不屬于抽樣范圍的是()