A.Fick’s方程
B.Noyes-Whitney方程
C.Henderson-Hasselbalch方程
D.Stokes方程
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你可能感興趣的試題
A.片重差異
B.片劑的崩解度
C.藥物顆粒的大小
D.藥物的溶出與釋放
E.壓片的壓力
A.藥物的溶出快一般有利于吸收
B.具有均質(zhì)多晶型的藥物,一般其亞穩(wěn)定型有利于吸收
C.藥物具有一定脂溶性,但不可過(guò)大,有利于吸收
D.酸性藥物在胃酸條件下一定有利于吸收;堿性藥物在小腸堿性的條件下一定有利于藥物的吸收
E.膽汁分泌常會(huì)影響難溶性藥物的口服吸收
A.回腸含量最多
B.≤10Vm的微粒可被PP內(nèi)的巨噬細(xì)胞吞噬
C.由絨毛上皮和M細(xì)胞(微褶細(xì)胞)構(gòu)成
D.與微粒吸收相關(guān)
E.與藥物的淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)有關(guān)
A.脂溶性藥物
B.解離型藥物
C.水溶性藥物
D.小分子藥物
E.未解離型藥物
A.漏槽
B.動(dòng)態(tài)平衡
C.飽和
D.均是
E.均不是
最新試題
進(jìn)食()食物有利于灰黃霉素的吸收。
關(guān)于生物利用度與生物等效性的敘述,以下不正確的是()
可以通過(guò)切斷腸肝循環(huán)來(lái)降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()
藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過(guò)程中的()
雙室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式中,α的意義為()
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過(guò)效應(yīng)的肝外代謝途徑是()
藥物在體內(nèi)的代謝,烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為()
對(duì)組織有特殊親和性的藥物,當(dāng)連續(xù)用藥時(shí)會(huì)出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象,其可能機(jī)制為()
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是()
關(guān)于隔室模型理論,以下說(shuō)法不正確的是()