A.濃度梯度是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的動(dòng)力
B.易化擴(kuò)散的速度一般比主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的快
C.P-gp是藥物內(nèi)流轉(zhuǎn)運(yùn)器
D.肽轉(zhuǎn)運(yùn)器只能轉(zhuǎn)運(yùn)多肽
E.核苷轉(zhuǎn)運(yùn)器是外排轉(zhuǎn)運(yùn)器
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A.高的溶解度,低的通透性
B.低的溶解度,高的通透性
C.高的溶解度,高的通透性
D.低的溶解度,低的通透性
E.以上都不是
A.藥物引起胃腸道pH的改變會(huì)明顯妨礙藥物的吸收
B.藥物在制劑中與輔料發(fā)生相互作用形成絡(luò)合物可使藥物在吸收部位的濃度減小
C.華法林與氫氧化鎂同時(shí)服用可提高華法林的血藥濃度
D.脂質(zhì)類材料為載體制備固體分散體,可不同程度地延緩藥物釋放
E.藥物被包合后,使藥物的吸收增大
A.水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑
B.水溶液>混懸液>膠囊劑>散劑>片劑
C.水溶液>散劑>混懸液>膠囊劑>片劑
D.混懸液>水溶液>散劑>膠囊劑>片劑
E.水溶液>混懸液>片劑>散劑>膠囊劑
A.dC/dt=kSCs
B.dC/dt=kCs
C.dC/dt=k/SCs
D.dC/dt=kS/Cs
E.dC/dt=k/S/Cs
A.Fick’s方程
B.Noyes-Whitney方程
C.Henderson-Hasselbalch方程
D.Stokes方程
最新試題
以下學(xué)科中不屬于藥物動(dòng)力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是()
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
下列體內(nèi)代謝過程中,需要NADPH參與的是()
關(guān)于隔室模型理論,以下說法不正確的是()
用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于()
關(guān)于腎清除率的敘述,以下正確的是()
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是()
藥物在體內(nèi)的代謝,烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為()
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是()
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是()