A.lg(Ci×Cu)
B.lg(Cu/Ci)
C.Ig(Ci-Cu)
D.lg(Ci+Cu)
E.lg(Ci/Cu)
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A.隨pH增加而增加
B.隨pH減少而不變
C.與pH無關
D.隨pH增加而降低
E.隨pH減少而減少
A.制成可溶性鹽類
B.制成無定型藥物
C.加入適量表面活性劑
D.增加細胞膜的流動性
E.增加藥物在胃腸道的滯留時間
A.濃度梯度是主動轉運的動力
B.易化擴散的速度一般比主動轉運的快
C.P-gp是藥物內(nèi)流轉運器
D.肽轉運器只能轉運多肽
E.核苷轉運器是外排轉運器
A.高的溶解度,低的通透性
B.低的溶解度,高的通透性
C.高的溶解度,高的通透性
D.低的溶解度,低的通透性
E.以上都不是
A.藥物引起胃腸道pH的改變會明顯妨礙藥物的吸收
B.藥物在制劑中與輔料發(fā)生相互作用形成絡合物可使藥物在吸收部位的濃度減小
C.華法林與氫氧化鎂同時服用可提高華法林的血藥濃度
D.脂質類材料為載體制備固體分散體,可不同程度地延緩藥物釋放
E.藥物被包合后,使藥物的吸收增大
最新試題
關于生物利用度與生物等效性的敘述,以下不正確的是()
以下特點中不屬于隔室模型理論特點的是()
以下不屬于藥物向腦內(nèi)分布的屏障的是()
以下方法中不可以用來增加藥物生物利用度的是()
靜脈滴注給藥時,藥物進入體內(nèi)的動力學過程為()
藥物動力學中,AUC為血藥濃度-時間曲線下面積,通常所用的計算方法是()
N-脫烷基化反應所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是()
藥物的血漿蛋白結合影響藥物排泄過程中的()
對于一級動力學消除的藥物來說,下列關于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是()
以下不屬于藥物通過胎盤屏障的機制的是()