單項(xiàng)選擇題多晶型申以（）有利于制劑的制備，因?yàn)槠淙芙舛?、穩(wěn)定性較適宜。

A.穩(wěn)定型
B.不穩(wěn)定型
C.亞穩(wěn)定型
D.A、B、C均是


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1.單項(xiàng)選擇題多肽類藥物以（）作為口服的吸收部位。

A.結(jié)腸
B.盲腸
C.十二指腸
D.直腸
E.空腸

2.單項(xiàng)選擇題寡肽轉(zhuǎn)運(yùn)體PEPT1的底物包括（）

A.嘧啶類
B.心律失常藥
C.頭孢菌素類
D.抗組胺藥物
E.維生素類

3.單項(xiàng)選擇題研究藥物的吸收時，生理狀態(tài)更接近自然給藥情形的研究方法是（）

A.小腸單向灌流法
B.腸襻法
C.外翻環(huán)法
D.小腸循環(huán)灌流法
E.Caco-2模型

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于腸道灌流法描述正確的是（）

A.小腸有效滲透系數(shù)（Peff）是決定藥物在小腸吸收速度和程度的一個重要參數(shù)
B.對受試動物的數(shù)量沒有要求
C.吸收研究過程中藥物必須以溶液狀態(tài)存在
D.與體內(nèi)情況相關(guān)性較差
E.能排除藥物腸道代謝、腸壁吸附等因素所致的藥物損失

5.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)溶出度參數(shù)的描述錯誤的是（）

A.溶出參數(shù)td表示藥物從制劑中累積溶出63.2%所需要的時間
B.Ritger-Peppas方程中釋放參數(shù)n與制劑骨架等形狀有關(guān)
C.Higuchi方程描述的是累積溶出藥量與時間的平方根成正比
D.單指數(shù)模型中七越小表明藥物從制劑中溶出的速度越快
E.相似因子與變異因子可以定量地評價參比制劑與試驗(yàn)制劑溶出曲線之間的差別