A.胃內(nèi)容物滲透壓降低
B.胃大部分切除
C.胃內(nèi)容物黏度降低
D.普萘洛爾
E.嗎啡
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A.粒子大小
B.溶劑化物
C.多晶型
D.溶解度
E.均是
A.胃腸道分為三個(gè)主要部分:胃、小腸和大腸,而小腸是藥物吸收的最主要部位
B.胃腸道內(nèi)的pH從胃到大腸逐漸上升,通常是:胃pH1~3(空腹偏低,約為1.2~1.8,進(jìn)食后pH上升到3),十二指腸pH5~6,空腸pH6~7,大腸pH7~8
C.pH影響被動(dòng)擴(kuò)散藥物的吸收
D.胃是弱堿性藥物吸收的最佳環(huán)境
E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)很少受pH的影響
A.直腸
B.結(jié)腸
C.小腸
D.胃
E.以上都是
A.穩(wěn)定型
B.不穩(wěn)定型
C.亞穩(wěn)定型
D.A、B、C均是
A.結(jié)腸
B.盲腸
C.十二指腸
D.直腸
E.空腸
最新試題
對(duì)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物來(lái)說(shuō),下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是()
雌二醇可因體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)而失去活性,其可能的代謝反應(yīng)為()
以下不屬于藥物向腦內(nèi)分布的屏障的是()
肌注、皮下注射時(shí),分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。
藥物在體內(nèi)的代謝,烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類(lèi)型為()
用尿排泄速度法計(jì)算藥物的消除速率常數(shù),以下說(shuō)法正確的是()
腎小管液的pH值主要影響藥物排泄過(guò)程中的()
進(jìn)食()食物有利于灰黃霉素的吸收。
用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于()
肺部給藥時(shí),若要起局部作用,則適宜的粒子大小應(yīng)為()