A.研究藥物結(jié)構(gòu)與吸收轉(zhuǎn)運的關(guān)系
B.快速評價前體藥物的口服吸收
C.研究口服藥物的吸收轉(zhuǎn)運機制
D.確定藥物在腸腔吸收的最適pH
E.研究輔料以及劑型對吸收的影響作用
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你可能感興趣的試題
A.藥物的多晶型
B.食物的組成
C.胃內(nèi)容物的體積
D.胃內(nèi)容物的黏庋
E.藥物的脂溶性
A.不消耗能量
B.有結(jié)構(gòu)和部位專屬性
C.有飽和狀態(tài)
D.借助載體進行轉(zhuǎn)運
E.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運
A.藥物油水分配系數(shù)
B.藥物粒度大小
C.藥物晶型
D.藥物溶出度
E.藥物制劑的處方組成
A.不流動水層
B.P-gp藥泵作用
C.胃排空速率增加
D.加適量的表面活性劑
E.溶媒牽引效應
A.組織流動室法
B.外翻腸囊法
C.外翻環(huán)法
D.腸道灌流法
E.腸襻法
最新試題
以下特點中不屬于隔室模型理論特點的是()
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是()
用尿排泄速度法計算藥物的消除速率常數(shù),以下說法正確的是()
可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()
靜脈滴注給藥時,藥物進入體內(nèi)的動力學過程為()
雙室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時間關(guān)系式中,α的意義為()
以下學科中不屬于藥物動力學相關(guān)學科的是()
用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于()
以下因素中,可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的因素是()
N-脫烷基化反應所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是()