A.改變黏液的流變學(xué)性質(zhì)
B.提高膜的流動(dòng)性
C.膜成分的溶解作用
D.溶解拖動(dòng)能力的增加
E.與膜蛋白的相互作用
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你可能感興趣的試題
A.解離度
B.脂溶性
C.溶出速度
D.穩(wěn)定性
E.晶型
A.濃度梯度
B.結(jié)構(gòu)特異性
C.部位特異性
D.載體親和力的構(gòu)象差異
E.能量
A.研究藥物結(jié)構(gòu)與吸收轉(zhuǎn)運(yùn)的關(guān)系
B.快速評價(jià)前體藥物的口服吸收
C.研究口服藥物的吸收轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制
D.確定藥物在腸腔吸收的最適pH
E.研究輔料以及劑型對吸收的影響作用
A.藥物的多晶型
B.食物的組成
C.胃內(nèi)容物的體積
D.胃內(nèi)容物的黏庋
E.藥物的脂溶性
A.不消耗能量
B.有結(jié)構(gòu)和部位專屬性
C.有飽和狀態(tài)
D.借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
最新試題
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是()
藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過程中的()
對于一級動(dòng)力學(xué)消除的藥物來說,下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是()
關(guān)于隔室模型理論,以下說法不正確的是()
關(guān)于生物利用度與生物等效性的敘述,以下不正確的是()
雙室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式中,α的意義為()
以下特點(diǎn)中不屬于隔室模型理論特點(diǎn)的是()
藥物在體內(nèi)的代謝,烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為()
雌二醇可因體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)而失去活性,其可能的代謝反應(yīng)為()
用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于()