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蛋白質(zhì)大分子藥物主要依賴淋巴系統(tǒng)轉運,可使藥物不通過肝從而避免首過作用。
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藥物與血漿蛋白結合,能降低藥物的分布與消除速度,延長作用時間,并有減毒和保護機體的作用。
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藥物體內(nèi)分布主要決定于血液中游離型藥物的濃度,其次與該藥物和組織結合的程度有關。
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