A.胞飲、吸附、膜間作用、膜孔轉(zhuǎn)運
B.膜孔轉(zhuǎn)運
C.膜孔轉(zhuǎn)運、胞飲、內(nèi)吞
D.膜間作用、吸附、融合、內(nèi)吞
E.胞飲、內(nèi)吞
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A.W/O/W型>W/O型>O[W型
B.W/O型>W/O/W型>O/W型
C.O/W型>W/O/W型>W/O型
D.W/O型>O/W型>W/O/W型
E.O/W型>W/O型>W/O/W型
A.能透過血管壁
B.能由腎小球濾過
C.能經(jīng)肝代謝
D.不能透過胎盤屏障
E.能透過血腦屏障
A.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積
C.表觀分布容積不可能超過體液量
D.表觀分布容積的單位是L/h
E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義
A.人體總體積
B.人體的體液總體積
C.游離藥物量與血藥濃度之比
D.體內(nèi)藥量與血藥濃度之比
E.體內(nèi)藥物分布的實際容積
A.結(jié)合型與游離型存在動態(tài)平衡
B.無競爭
C.無飽和性
D.結(jié)合率取決于血液pH
E.結(jié)合型可自由擴散
最新試題
對組織有特殊親和性的藥物,當(dāng)連續(xù)用藥時會出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象,其可能機制為()
以下因素中,可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的因素是()
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是()
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運主要是通過()
藥物在體內(nèi)的代謝,烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為()
關(guān)于腎清除率的敘述,以下正確的是()
藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于()
關(guān)于隔室模型理論,以下說法不正確的是()
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
肺部給藥時,若要起局部作用,則適宜的粒子大小應(yīng)為()