A.一4般藥物與組織結合是不可逆的
B.親脂性藥物易在脂肪組織蓄積,會造成藥物消除加快
C.當藥物對某些組織具有特殊親和性時,該組織往往起到藥物貯庫的作用
D.對于一些血漿蛋白結合率低的藥物,另一藥物的競爭結合作用將使藥效大大增強或發(fā)生不良反應
E.藥物制成制劑后,其在體內的分布完全與原藥相同
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A.血漿中游離藥物濃度也高
B.藥物難以透過血管壁向組織分布
C.可以通過腎小球濾過
D.可以經肝臟代謝
E.藥物跨血腦屏障分布較多
A.具有生理學意義,指含藥體液的真實容積
B.藥動學的一個重要參數,是將血漿中藥物濃度與體內藥量聯(lián)系起來的比例常數,萁大小與體液的體積相當
C.其大小與藥物的蛋白結合及藥物在組織中的分布無關
D.可用來評價體內藥物分布的程度,但其大小不可能超過體液總體積
E.指在藥物充分分布的假設前提下,體內全部藥物按血中同樣濃度溶解時所需的體液總容積
A.藥物的脂溶性越高,向腦內轉運越慢
B.藥物的脂溶性越低,向腦內轉運越慢
C.藥物血漿蛋白結合率越高,越易向腦內轉運
D.延長載藥納米粒在體內的循環(huán)時間,降低了藥物向腦內轉運的效率
E.弱酸性藥物易于向腦內轉運
A.蛋白結合率越高,由于競爭結合現象,容易引起不良反應
B.藥物與蛋白結合是不可逆,有飽和和競爭結合現象
C.藥物與蛋白結合后,可促進透過血腦屏障
D.蛋白結合率低的藥物,由于競爭結合現象,容易引起不良反應
E.藥物與蛋白結合是可逆的,無飽和和競爭結合現象
A.胞飲、吸附、膜間作用、膜孔轉運
B.膜孔轉運
C.膜孔轉運、胞飲、內吞
D.膜間作用、吸附、融合、內吞
E.胞飲、內吞
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進食()食物有利于灰黃霉素的吸收。
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