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問答題
【簡(jiǎn)答題】為什么微粒在體內(nèi)的半衰期很短，如何延長(zhǎng)微粒在血液中循環(huán)時(shí)間？
答案：
常規(guī)設(shè)計(jì)的微粒給藥系統(tǒng)在體內(nèi)會(huì)被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的單核巨噬細(xì)胞吞噬，因此半衰期很短。通過改善微粒的親水性，增加微粒的柔韌性及...
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問答題
【簡(jiǎn)答題】如何通過藥劑學(xué)途徑增加藥物的淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)？
答案：
由于大分子藥物和微粒等容易通過淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)，藥劑學(xué)通常采用現(xiàn)代制劑技術(shù)，制備脂質(zhì)體、微乳、微粒、納米粒、復(fù)合乳劑等各種載藥...
問答題
【簡(jiǎn)答題】藥物蛋白結(jié)合率的輕微改變（如變化率為1%），是否會(huì)顯著影響作用強(qiáng)度？
答案：
由于作用強(qiáng)度主要和血中游離藥物濃度有關(guān)。對(duì)于高蛋白結(jié)合率的藥物，藥物蛋白結(jié)合率的輕微變化，可能導(dǎo)致血中游離藥物濃度明顯變...
