能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時間，或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應的肝外代謝途徑是（）

肌注、皮下注射時，分子量在（）以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的傾向強。

用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于（）

以下不屬于藥物通過胎盤屏障的機制的是（）

直接關(guān)系到藥物的脂溶性，影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是（）

雙室模型靜脈注射給藥，血藥濃度-時間關(guān)系式中，α的意義為（）

靜脈滴注給藥時，藥物進入體內(nèi)的動力學過程為（）

以下方法中不可以用來增加藥物生物利用度的是（）

為避免藥物的首過效應常不采用的給藥途徑是（）

關(guān)于生物利用度與生物等效性的敘述，以下不正確的是（）