雌二醇可因體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)而失去活性，其可能的代謝反應(yīng)為（）

為避免藥物的首過效應(yīng)常不采用的給藥途徑是（）

能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間，或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應(yīng)的肝外代謝途徑是（）

直接關(guān)系到藥物的脂溶性，影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是（）

以下不屬于藥物通過胎盤屏障的機(jī)制的是（）

N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是（）

藥物動(dòng)力學(xué)中，AUC為血藥濃度－時(shí)間曲線下面積，通常所用的計(jì)算方法是（）

藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過（）

以下屬于貝諾酯體內(nèi)代謝反應(yīng)途徑的是（）

對(duì)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物來說，下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是（）