多劑量函數(shù)式是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
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A.增加0.5倍
B.增加1倍
C.增加2倍
D.增加3倍
E.增加4倍
可用于表示多劑量給藥血藥濃度波動(dòng)程度的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
以下表達(dá)式中，能反映多劑量給藥體內(nèi)藥物蓄積程度的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
多劑量血管外給藥的血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
A.達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度始終維持在一個(gè)恒定值
B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術(shù)平均值
C.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度
D.增加給藥頻率，最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的差值減少
E.半衰期越長，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越小
最新試題
用尿排泄速度法計(jì)算藥物的消除速率常數(shù)，以下說法正確的是（）
腎小管液的pH值主要影響藥物排泄過程中的（）
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間，或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應(yīng)的肝外代謝途徑是（）
關(guān)于腎清除率的敘述，以下正確的是（）
靜脈滴注給藥時(shí)，藥物進(jìn)入體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)過程為（）
以下不屬于藥物向腦內(nèi)分布的屏障的是（）
藥物在體內(nèi)的代謝，烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為（）
以下不屬于藥物通過胎盤屏障的機(jī)制的是（）
直接關(guān)系到藥物的脂溶性，影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是（）
為避免藥物的首過效應(yīng)常不采用的給藥途徑是（）