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你可能感興趣的試題
A.根據(jù)藥時曲線求得的吸收半衰期
B.血藥波動程度
C.根據(jù)藥時曲線求得的末端消除半衰期
D.AUC
E.給藥劑量
A.坪幅
B.波動百分?jǐn)?shù)
C.波動度
D.血藥濃度變化率
A.-次給藥能夠得到比較完整的動力學(xué)參數(shù)
B.給藥時間和劑量相同
C.每次劑量的動力學(xué)性質(zhì)各自獨(dú)立
D.符合線性藥物動力學(xué)性質(zhì)
E.每個給藥間隔內(nèi)藥物吸收的速度與程度可以不同
A.首次加倍可迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度
B.達(dá)到95%穩(wěn)態(tài)濃度，需要4～5個半衰期
C.穩(wěn)態(tài)濃度的高低與劑量有關(guān)
D.穩(wěn)態(tài)濃度的波幅與給藥劑量成正比
E.劑量加倍，穩(wěn)態(tài)濃度也提高一倍
最新試題
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是（）
直接關(guān)系到藥物的脂溶性，影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是（）
關(guān)于腎清除率的敘述，以下正確的是（）
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時間，或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應(yīng)的肝外代謝途徑是（）
下列體內(nèi)代謝過程中，需要NADPH參與的是（）
對乙酰氨基苯乙醚在體內(nèi)代謝時，會產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物（致高鐵血紅蛋白血癥的物質(zhì)）的代謝途徑是（）
靜脈滴注給藥時，藥物進(jìn)入體內(nèi)的動力學(xué)過程為（）
雌二醇可因體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)而失去活性，其可能的代謝反應(yīng)為（）
以下不屬于藥物通過胎盤屏障的機(jī)制的是（）
以下學(xué)科中不屬于藥物動力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是（）