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問答題已知某口服藥物具有單室模型特征，ka=l.0h^-1，k=0.lh^-1，V=30L，F(xiàn)=1，每隔8小時口服0.5g該藥物，第7次口服給藥后3小時的血藥濃度是多少？

根據(jù)式（10-11），求得：

即第7次口服給藥后3小時的血藥濃度為23.9μg/ml。

1.問答題已知氨芐青霉素膠囊劑的F為0.5，吸收半衰期為0.25小時，消除半衰期為1.2小時，表觀分布容積為10L，若每隔6小時口服給藥500mg，試求從開始給藥治療38小時的血藥濃度？

由于τ=6h，38小時為第7次給藥后2小時，已達穩(wěn)態(tài)，即為求穩(wěn)態(tài)2小時的血藥濃度。

2.問答題 己知洋地黃毒苷的消除半衰期為7小時，表觀分布容積為25L，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為0.0lmg/L，
①若每隔6小時靜脈注射一次，求維持劑量；
②若每次靜脈注射劑量為0.2mg，求給藥間隔時間。

3.問答題符合單室模型特征的某藥物，消除半衰期為6小時，表觀分布容積為40L，以210mg的劑量多次靜脈注射給藥，欲使平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度維持在4mg/L，求給藥間隔時間。

4.問答題已知磺胺噻唑為單室模型藥物，消除半衰期為3.0小時，表觀分布容積為7L，現(xiàn)每隔6小時靜脈注射250mg，求第31小時末的血藥濃度？

由于τ=6h，31小時為第6次給藥后1小時，已達穩(wěn)態(tài)，即為求穩(wěn)態(tài)1小時的血藥濃度。

5.問答題某藥物符合單室模型特征，消除半衰期為6小時，靜脈注射100mg后，測得血藥濃度初始值為12mg/L，現(xiàn)每隔6小時靜脈注射85mg該藥直到穩(wěn)態(tài)，求穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度和穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度。