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問答題某藥物符合雙室模型特征，其體內(nèi)的中央室表觀分布容積為5L，中央室表觀一級消除速率常數(shù)為0.lh-1，口服后胃腸道吸收率為80%，該藥的最佳血藥濃度為20μg/ml，若以每8小時給藥一次作長期口服，試估計每次服用的劑量。

參考答案：

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1.問答題某藥物的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為40μg/ml，其口服吸收率為0.375，清除率為87.5ml/h，給藥間隔時間為6小時，試求給藥劑量。

參考答案：

2.問答題已知某藥物符合單室模型特征，每次口服400mg，每6小時服一次，已知V=10L，F(xiàn)=0.8，吸收半衰期為20分鐘，消除半衰期為1.5小時，請計算治療開始后第40小時末的血藥濃度是多少？

參考答案：

由于τ=6h，40小時為第七次給藥后4小時，已達穩(wěn)態(tài)。即為求穩(wěn)態(tài)4小時時的血藥濃度

3.問答題 某女患者體重8lkg，口服鹽酸四環(huán)素，每8小時服藥一次，每次250mg，服用2周。該藥具有單室模型特征，F(xiàn)=75%，V=1.5L/kg，t_1/2=l0h，ka=0.9h^-1。求：
①達穩(wěn)態(tài)后第4小時的血藥濃度；
②穩(wěn)態(tài)達峰時間；
③穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度；
④穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度。

參考答案：

4.問答題已知某口服藥物具有單室模型特征，ka=l.0h^-1，k=0.lh^-1，V=30L，F(xiàn)=1，每隔8小時口服0.5g該藥物，第7次口服給藥后3小時的血藥濃度是多少？

參考答案：

根據(jù)式（10-11），求得：

即第7次口服給藥后3小時的血藥濃度為23.9μg/ml。

5.問答題已知氨芐青霉素膠囊劑的F為0.5，吸收半衰期為0.25小時，消除半衰期為1.2小時，表觀分布容積為10L，若每隔6小時口服給藥500mg，試求從開始給藥治療38小時的血藥濃度？

參考答案：

由于τ=6h，38小時為第7次給藥后2小時，已達穩(wěn)態(tài)，即為求穩(wěn)態(tài)2小時的血藥濃度。