根據(jù)2013年國務院645號令，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機構銷售的特殊藥品的，需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準并在5日內(nèi)通報醫(yī)療機構所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準。

新版GSP規(guī)定，企業(yè)應該建立不合格藥品處理相關記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。

針對藥品說明書中關于不良反應列法的要求，下列說法不正確的（） 

（）是會員制營銷的主要目標。 

企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括（）。

（）不是保健食品名稱的組織部分。

（）強調(diào)了關系營銷的重要性。 

下列原料中，（）不可作為保健食品原料使用。

在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應該按照假藥論處。

下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。