單項(xiàng)選擇題對(duì)制售假劣藥品危害人民健康的單位和個(gè)人追究刑事責(zé)任的是()

A.藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門(mén)
E.司法部門(mén)


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題審批藥品說(shuō)明書(shū)的是() 

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門(mén)
E.司法部門(mén)

2.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)標(biāo)定國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品,對(duì)照品的是() 

A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門(mén)
E.司法部門(mén)

3.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂的是()

A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門(mén)
E.司法部門(mén)

4.單項(xiàng)選擇題已撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文件的藥品() 

A.當(dāng)年度內(nèi)可繼續(xù)生產(chǎn)銷(xiāo)售
B.已經(jīng)生產(chǎn)的,可以繼續(xù)在效期內(nèi)銷(xiāo)售
C.不得繼續(xù)生產(chǎn),銷(xiāo)售
D.由當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門(mén)監(jiān)督銷(xiāo)毀

5.單項(xiàng)選擇題由九屆人大二十次會(huì)議2001年2月28日修訂通過(guò)的新《藥品管理法》的實(shí)施日期為()

A.2001年2月28日
B.2001年6月1日
C.2001年7月1日
D.2001年12月1日

最新試題

下列法律法規(guī)中,()已經(jīng)失效。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

會(huì)員營(yíng)銷(xiāo)的核心價(jià)值是()。 

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠(chǎng)商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等,實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。

題型:判斷題

浙江省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)零售藥店經(jīng)營(yíng)保健食品監(jiān)管工作的通知》以規(guī)范零售藥店經(jīng)營(yíng)保健食品行為,下列不屬于省局文件要求規(guī)范的行為是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購(gòu)藥品,違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。

題型:判斷題

下列屬性中,()不是保健食品的屬性。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列關(guān)于保健食品廣告的描述中,錯(cuò)誤的是 ()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

新版GSP規(guī)定,企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄,記錄至少保持()年,有特殊要求的除外。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

針對(duì)藥品說(shuō)明書(shū)中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求,下列說(shuō)法不正確的() 

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

()強(qiáng)調(diào)了關(guān)系營(yíng)銷(xiāo)的重要性。 

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題