A.不注明生產(chǎn)批號(hào)的
B.擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的
C.被污染的
D.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不相符的
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A.衛(wèi)生行政部門(mén)
B.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.質(zhì)量監(jiān)督管理部門(mén)
D.當(dāng)?shù)厝嗣裾?/p>
A.GAP
B.GMP
C.GSP
D.GLP
A.A型肉毒毒素
B.維生素C注射液
C.生川烏
D.水楊酸毒扁豆堿
A.生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥A型肉毒毒素
B.生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥維生素C注射液
C.生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥復(fù)方感冒靈顆粒
D.生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥流感疫苗
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作人員生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.藥品使用單位
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
最新試題
會(huì)員制營(yíng)銷(xiāo)在我國(guó)零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括（）。
新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。
下列原料中，（）不可作為保健食品原料使用。
會(huì)員營(yíng)銷(xiāo)的核心價(jià)值是（）。
對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等，實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。
刑法》修正案（八）第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的，處三年以上（）年以下有期徒刑，并處罰金。
（）主管保健食品注冊(cè)管理工作。
浙江省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)零售藥店經(jīng)營(yíng)保健食品監(jiān)管工作的通知》以規(guī)范零售藥店經(jīng)營(yíng)保健食品行為，下列不屬于省局文件要求規(guī)范的行為是（）。
會(huì)員制營(yíng)銷(xiāo)的實(shí)質(zhì)是（）
從2005年7月之后，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準(zhǔn)文號(hào)有期限規(guī)定，保健食品的批準(zhǔn)文號(hào)有效為（）年