下列保健食品批準(zhǔn)文號(hào)的表述方式中，（）是錯(cuò)誤的。

對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等，實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。

（）是會(huì)員制營(yíng)銷(xiāo)的主要目標(biāo)。 

新版GSP規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)銷(xiāo)售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品，也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。

（）主管保健食品注冊(cè)管理工作。

關(guān)于會(huì)員制營(yíng)銷(xiāo)對(duì)零售企業(yè)的意義，正確的是（） ①、穩(wěn)定新老客戶(hù)   ②、獲得競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手信息  ③、產(chǎn)品研發(fā)更貼近市場(chǎng)需求   ④、有利于品牌營(yíng)造和企業(yè)樹(shù)立形象

（）不是保健食品名稱(chēng)的組織部分。

會(huì)員制營(yíng)銷(xiāo)的實(shí)質(zhì)是（）

下列關(guān)于保健食品廣告的描述，正確的是 （）。

針對(duì)藥品說(shuō)明書(shū)中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說(shuō)法不正確的（）