A.維護(hù)和保養(yǎng)方法，特殊儲存條件、方法
B.通用名稱、型號、規(guī)格
C.產(chǎn)品技術(shù)要求的編號
D.產(chǎn)品性能、主要結(jié)構(gòu)、適用范圍
E.安裝和使用說明或者圖示
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A.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院衛(wèi)生計生主管部門
C.省食品藥品監(jiān)督管理部門
D.省衛(wèi)生計生主管部門
E.省質(zhì)監(jiān)部門
A.信用等級評定為不良信用企業(yè)的
B.生產(chǎn)產(chǎn)品因質(zhì)量問題被多次舉報投訴或者媒體曝光的
C.生產(chǎn)存在嚴(yán)重安全隱患的
D.食品藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)為有必要開展責(zé)任約談的其他情形
A.醫(yī)療器械質(zhì)量、規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)等均不符合國家標(biāo)準(zhǔn)的
B.工作人員對產(chǎn)品性能等非常熟悉
C.工作機(jī)理明確、設(shè)計定型，生產(chǎn)工藝成熟，已上市的同品種醫(yī)療器械臨床應(yīng)用多年且無嚴(yán)重不良事件記錄，不改變常規(guī)用途的
D.通過非臨床評價能夠證明該醫(yī)療器械安全、有效的
E.通過對同品種醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)或者臨床使用獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評價，能夠證明該醫(yī)療器械安全、有效的
A.提高患者用藥的依從性
B.順應(yīng)人體生物節(jié)律變化，充分調(diào)動人體積極的免疫功能和抗病因素
C.增強(qiáng)療效，提高藥物的生物利用度和血漿峰濃度
D.減少毒性和規(guī)避藥品不良反應(yīng)
E.降低給藥劑量
A.有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備以及專業(yè)技術(shù)人員
B.有對生產(chǎn)的醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)或者專職檢驗(yàn)人員以及檢驗(yàn)設(shè)備
C.有保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度
D.有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的售后服務(wù)能力
E.產(chǎn)品研制、生產(chǎn)工藝文件規(guī)定的要求
最新試題
消費(fèi)者在選擇商家時通常會考慮哪幾個方面（）。 ① 連續(xù)性②主動性 ③精確性④成本
下列保健食品批準(zhǔn)文號的表述方式中，（）是錯誤的。
下列保健食品的概念中，錯誤的是（）。
關(guān)于會員制營銷對零售企業(yè)的意義，正確的是（） ①、穩(wěn)定新老客戶 ②、獲得競爭對手信息 ③、產(chǎn)品研發(fā)更貼近市場需求 ④、有利于品牌營造和企業(yè)樹立形象
（）負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。
（）主管保健食品注冊管理工作。
浙江省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)零售藥店經(jīng)營保健食品監(jiān)管工作的通知》以規(guī)范零售藥店經(jīng)營保健食品行為，下列不屬于省局文件要求規(guī)范的行為是（）。
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購藥品，違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。
下列關(guān)于保健食品廣告的描述，正確的是 （）。
對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等，實(shí)施文號管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號。