下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。

根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括（） 

新版GSP規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機構(gòu)使用藥品，也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。

針對藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說法不正確的（） 

（）負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等，實施文號管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號。

會員營銷的核心價值是（）。 

會員制營銷的實質(zhì)是（）

2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括（）

下列關(guān)于保健食品廣告的描述中，錯誤的是 （）。