根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括（） 

企業(yè)經(jīng)營(yíng)保健食品必須索取的證件中不包括（）。

下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。

會(huì)員制營(yíng)銷是利用企業(yè)的（）來(lái)維系會(huì)員的一種營(yíng)銷方式。 

針對(duì)藥品說(shuō)明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說(shuō)法不正確的（） 

（）主管保健食品注冊(cè)管理工作。

下列原料中，（）不可作為保健食品原料使用。

消費(fèi)者在選擇商家時(shí)通常會(huì)考慮哪幾個(gè)方面（）。 ① 連續(xù)性②主動(dòng)性 ③精確性④成本

新版GSP規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品，也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。

（）不是保健食品劑型。