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單項(xiàng)選擇題

GMP規(guī)定，批生產(chǎn)記錄應(yīng)（）。

A.按生產(chǎn)日期歸檔
B.按批號(hào)歸檔
C.按檢驗(yàn)報(bào)告日期順序歸檔
D.按藥品入庫(kù)日期歸檔

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單項(xiàng)選擇題

GMP對(duì)空氣潔凈度等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)要求的內(nèi)容是（）。

A.塵埃顆粒數(shù)、浮游菌數(shù)
B.換氣次數(shù)、塵埃顆粒數(shù)、浮游菌數(shù)
C.換氣次數(shù)、浮游菌數(shù)
D.塵埃顆粒數(shù)、浮游菌數(shù)、沉降菌數(shù)

單項(xiàng)選擇題

批生產(chǎn)記錄應(yīng)及時(shí)填寫、字跡（）、內(nèi)容（）、數(shù)據(jù)（），并由操作人及復(fù)核人簽名。記錄應(yīng)保持整潔，不得撕毀和任意涂改；更改時(shí)，應(yīng)在更改處（），并使原數(shù)據(jù)仍可辨認(rèn)。

A.清晰、真實(shí)、完整、簽名
B.工整、完整、清楚、蓋章
C.清晰、真實(shí)、真實(shí)、簽名
D.工整、真實(shí)、完整、蓋章