A.主從觸發(fā)器，T觸發(fā)器
B.數(shù)碼寄存器，移位寄存器
C.異步計(jì)數(shù)器，同步計(jì)數(shù)器
D.半加器，全加器
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A.至少發(fā)生2次或者2次以上的變化，稱(chēng)為空翻
B.由0變?yōu)?，再由1變?yōu)?，稱(chēng)為空翻
C.由0變?yōu)?或者1變?yōu)?，稱(chēng)為空翻
D.由0變?yōu)?或者1變?yōu)?，稱(chēng)為翻轉(zhuǎn)
A.不受CP控制
B.觸發(fā)器狀態(tài)在CP=0發(fā)生翻轉(zhuǎn)
C.受CP控制
D.觸發(fā)器狀態(tài)在CP=1發(fā)生翻轉(zhuǎn)
同步RS觸發(fā)器，
（）
A.對(duì)
B.錯(cuò)
如圖所示是主從JK觸發(fā)器的時(shí)序電路圖（）
A.對(duì)
B.錯(cuò)
C.在第2脈沖發(fā)生了空翻
D.在第3脈沖發(fā)生了空翻
A.CP=1，主觸發(fā)器翻轉(zhuǎn)或保持原態(tài)
B.CP=1，從觸發(fā)器翻轉(zhuǎn)或保持原態(tài)
C.CP=0，主觸發(fā)器翻轉(zhuǎn)或保持原態(tài)
最新試題
監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí)，關(guān)鍵項(xiàng)目全部符合要求，僅一般項(xiàng)目中不符合要求的項(xiàng)目數(shù)<10%的檢查結(jié)論為“整改后復(fù)查”。
下列基本邏輯運(yùn)算式不正確的是（）
產(chǎn)品技術(shù)要求中的性能指標(biāo)較多時(shí)，可以以“見(jiàn)隨附資料”等形式提供。
相位平衡是正弦波振蕩電路產(chǎn)生震蕩的（）
穩(wěn)壓電路的主要任務(wù)是（）
已經(jīng)注冊(cè)的醫(yī)療器械，在醫(yī)療器械注冊(cè)證中“結(jié)構(gòu)及組成”欄內(nèi)所載明的組合部件，在不改變預(yù)期用途的情況下可以單獨(dú)銷(xiāo)售，不用注冊(cè)。
學(xué)校按期舉行運(yùn)動(dòng)會(huì)Y的條件天不下雨、領(lǐng)導(dǎo)必須有時(shí)間出席、運(yùn)動(dòng)會(huì)場(chǎng)地?zé)o積水分別記為A、B、C，則：Y與A、B、C的邏輯關(guān)系是（）
焊接CMOS管時(shí)，應(yīng)注意（）
整流電路中，我們希望其脈動(dòng)系數(shù)s（）
進(jìn)口醫(yī)療器械在我國(guó)注冊(cè)時(shí)需提供境外政府醫(yī)療器械主管部門(mén)批準(zhǔn)該產(chǎn)品上市的證明文件，還需提供境外政府醫(yī)療器械主管部門(mén)批準(zhǔn)該產(chǎn)品上市時(shí)的臨床評(píng)價(jià)資料。