單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于液體藥劑的敘述錯(cuò)誤的是()

A.溶液分散相粒徑一般小于1nm
B.膠體溶液型藥劑分散相粒徑一般在1-100nm
C.混懸型藥劑分散相微粒的粒徑一般在100μm以上
D.乳濁液分散相液滴直徑在1nm-25μm
E.混懸型藥劑屬粗分散系


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1.單項(xiàng)選擇題作為藥用乳化劑最合適的HLB值為()

A.2-5(W/O型);6-10(O/W型)
B.4-9(W/O型);8-10(O/W型)
C.3-8(W/O型);8-16(O/W型)
D.8(W/O型);6-10(O/W型)
E.2-5(W/O型);8-16(O/W型)

2.單項(xiàng)選擇題下列乳劑處方擬定原則中錯(cuò)誤者是()

A.乳劑中兩相體積比值應(yīng)在25%-50%
B.根據(jù)乳劑類型不同,選用所需HLB(親水親油平衡)值的乳化劑
C.根據(jù)需要調(diào)節(jié)乳劑粘度
D.選擇適當(dāng)?shù)难趸瘎?br /> E.根據(jù)需要調(diào)節(jié)乳劑流變性

3.單項(xiàng)選擇題天然高分子助懸劑阿拉伯膠(或膠漿)一般用量是()

A.1%-2%
B.2%-5%
C.5%-15%
D.10%-15%
E.12%-15%

4.單項(xiàng)選擇題有關(guān)疏水膠的敘述錯(cuò)誤者為()

A.系多相分散體系
B.粘度與滲透壓較大
C.表面張力與分散媒相近
D.分散相與分散媒?jīng)]有親和力
E.Tyndall效應(yīng)明顯

5.單項(xiàng)選擇題單糖漿為蔗糖的水溶液,含蔗糖量()

A.85%(g/ml)或64.7%(g/g)
B.86%(g/ml)或64.7%(g/g)
C.85%(g/ml)或65.7%(g/g)
D.86%(g/ml)或65.7%(g/g)
E.86%(g/ml)或66.7%(g/g)

6.單項(xiàng)選擇題不屬于液體制劑的是()

A.合劑
B.搽劑
C.灌腸劑
D.醑劑
E.注射液

7.多項(xiàng)選擇題屬于中國藥典在制劑通則中規(guī)定的內(nèi)容為()

A.泡騰片的崩解度檢查方法
B.栓劑和陰道用片的融變時(shí)限標(biāo)準(zhǔn)和檢查方法
C.撲熱息痛含量測定方法
D.片劑溶出度試驗(yàn)方法
E.控制制劑和緩釋制劑的釋放度試驗(yàn)方法

8.多項(xiàng)選擇題藥物劑型可按下列哪些方法的分類()

A.按給藥途徑分類
B.按分散系統(tǒng)分類
C.按制法分類
D.按形態(tài)分類
E.按藥物種類分類

9.多項(xiàng)選擇題下列屬于藥劑學(xué)任務(wù)的是()

A.藥劑學(xué)基本理論的研究
B.新劑型的研究與開發(fā)
C.新原料藥的研究與開發(fā)
D.新輔料的研究與開發(fā)
E.制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開發(fā)

10.多項(xiàng)選擇題按照國家SFDA的規(guī)定,藥物的生產(chǎn),檢驗(yàn)和使用的依據(jù)是()

A.藥劑學(xué)
B.中國藥典
C.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.SFDA藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.制劑手冊

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針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

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哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。

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含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。

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