A.濕度對(duì)反應(yīng)速度的影響
B.光線對(duì)反應(yīng)速度的影響
C.PH值對(duì)反應(yīng)速度的影響
D.溫度對(duì)反應(yīng)速度的影響
E.氧氣濃度對(duì)反應(yīng)速度的影響
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A.兩者形成絡(luò)合物
B.藥物溶解度增加
C.藥物進(jìn)入膠束內(nèi)
D.藥物溶解度降低
E.藥物被吸附在表面活性劑表面
A.介電常數(shù)較小
B.介電常數(shù)較大
C.酸性較大
D.酸性較小
E.離子強(qiáng)度較低
A.硫代硫酸鈉
B.亞硫酸氫鈉
C.焦亞硫酸鈉
D.生育酚
E.二丁甲苯酚
A.滑石粉
B.微粉硅膠
C.硬脂酸
D.硬脂酸鎂
E.十八酸
A.72.7天
B.11天
C.30天
D.45天
E.60天
A.72.7天
B.11天
C.30天
D.45天
E.60天
A.零下15℃以下
B.2℃-8℃
C.2℃-10℃
D.不超過20℃
E.不超過25℃
A.飽和氯化鈉溶液
B.飽和硝酸鉀溶液
C.飽和亞硝酸鈉溶液
D.飽和氯化鉀溶液
E.飽和磷酸鹽緩沖液
A.飽和氯化鈉溶液
B.飽和硝酸鉀溶液
C.飽和亞硝酸鈉溶液
D.飽和氯化鉀溶液
E.飽和磷酸鹽緩沖液
A.pH值
B.溶劑
C.表面活性劑
D.離子強(qiáng)度
E.金屬離子
最新試題
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒有活性的藥藥物是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。