A.亞硫酸氫鈉
B.亞硫酸鈉
C.二丁甲苯酚
D.依地酸二鈉
E.硫代硫酸鈉
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A.溫度(40±2)℃,相對濕度(75±5)%
B.溫度(30±2)℃,相對濕度(60±5)%
C.溫度(25±2)℃,相對濕度(60±5)%
D.溫度(40±2)℃,相對濕度(92.5±5)%
E.溫度(60±2)℃,相對濕度(75±5)%
A.溫度(40±2)℃,相對濕度(75±5)%
B.溫度(30±2)℃,相對濕度(60±5)%
C.溫度(25±2)℃,相對濕度(60±5)%
D.溫度(40±2)℃,相對濕度(92.5±5)%
E.溫度(60±2)℃,相對濕度(75±5)%
A.溫度(40±2)℃,相對濕度(75±5)%
B.溫度(30±2)℃,相對濕度(60±5)%
C.溫度(25±2)℃,相對濕度(60±5)%
D.溫度(40±2)℃,相對濕度(92.5±5)%
E.溫度(60±2)℃,相對濕度(75±5)%
A.40℃RH75%
B.50℃RH75%
C.60℃RH60%
D.40℃RH60%
E.50℃RH60%
A.40℃
B.50℃
C.60℃
D.70℃
E.80℃
A.穩(wěn)定性試驗包括影響因素試驗、加速試驗與長期試驗
B.影響因素試驗適用原料藥和制劑處方篩選時穩(wěn)定性考察,用一批原料藥進行
C.加速試驗與長期試驗適用于原料藥與藥物制劑,要求用一批供試品進行
D.供試品的質量標準應與各項基礎研究及臨床驗證所使用的供試品質量標準一致
E.加速試驗與長期試驗所用供試品的容器和包裝材料及包裝應與上市產(chǎn)品一致
A.最穩(wěn)定pH
B.最不穩(wěn)定pH
C.pH催化點
D.反應速度最高點
E.反應速度最低點
A.pH
B.廣義的酸堿催化
C.溶劑
D.離子強度
E.表面活性劑
A.水解
B.光學異構化
C.氧化
D.聚合
E.脫羧
A.600℃或400℃高溫試驗
B.250C℃相對濕度(75±5)%
C.250℃下相對濕度(90±5)%
D.(4500±500)lx的強光照射試驗
E.以上均包括
最新試題
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體有相似的藥理活性,但作用強度有明顯差異的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
屬于藥物在體內發(fā)生生物轉化第Ⅰ相應的有()。
關于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應的說法,正確的有()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
借助載體,由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運并且不消耗能量的轉運方式是()。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應,卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有()。