A.藥物降解10%所需要的時(shí)間
B.藥物降解30%所需要的時(shí)間
C.藥物降解50%所需要的時(shí)間
D.藥物降解70%所需要的時(shí)間
E.藥物降解90%所需要的時(shí)間
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C.強(qiáng)光照射試驗(yàn)
D.加速和長(zhǎng)期試驗(yàn)
E.以上答案全對(duì)
A.亞硫酸氫鈉
B.BHT
C.焦亞硫酸鈉
D.BHA
E.硫代硫酸鈉
A.氧化
B.異構(gòu)化
C.聚合
D.脫羧
E.水解
A.青霉素G
B.頭孢唑啉
C.腎上腺素
D.毛果蕓香堿
E.噻替哌
A.維生素C
B.普魯卡因
C.青霉素
D.氯霉素
E.氨芐西林
A.酚類藥物
B.烯醇類藥物
C.雜環(huán)類藥物
D.磺胺類藥物
E.酯類藥物
A.藥用輔料必須符合化工生產(chǎn)要求
B.藥用輔料應(yīng)通過(guò)安全性評(píng)估,對(duì)人體無(wú)毒害作用
C.化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定不與主藥及其他輔料發(fā)生作用
D.藥用輔料的殘留溶劑、微生物限度或無(wú)菌應(yīng)符合要求
E.藥用輔料的安全性以及影響制劑生產(chǎn)、質(zhì)量、安全性和有效性的性質(zhì)應(yīng)符合要求
A.應(yīng)通過(guò)安全性評(píng)估
B.對(duì)人體無(wú)毒害作用
C.輔料無(wú)需檢查微生物
D.不與主藥發(fā)生作用
E.供注射劑用的應(yīng)符合注射用質(zhì)量要求
A.糖漿劑為液體劑型
B.溶膠劑為半固體劑型
C.顆粒劑為固體劑型
D.氣霧劑為氣體分散型
E.吸入氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型
A.調(diào)劑
B.劑型
C.方劑
D.制劑
E.藥劑學(xué)
最新試題
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
作用于配體門(mén)控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。