A.增加對PEPT1的轉運
B.增強脂溶性吸收增加
C.延緩作用時間吸收增加
D.改變藥物酸堿性
E.改變藥物的分配系數(shù)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥效學研究
B.一般藥理學研究
C.動物藥動學研究
D.毒理學研究
E.人體安全性評價研究
A.體外篩查
B.根據(jù)體外代謝數(shù)據(jù)預測
C.根據(jù)藥理活性預測
D.根據(jù)患者個體的藥物相互作用預測
E.根據(jù)藥物化學結構預測
A.與受體結合是可逆的
B.本身能產生生理效應
C.本身不能產生生理效應
D.能抑制激動藥的最大效應
E.使激動藥的量效曲線平行右移
A.血壓
B.驚厥
C.死亡
D.血糖
E.心率
A.血藥濃度的變化
B.死亡或生存的動物數(shù)
C.睡眠與否
D.血糖的測定值
E.尿量增減的毫升數(shù)
A.替代療法
B.對癥治療
C.營養(yǎng)治療
D.補充療法
E.輸液治療
A.阿司匹林
B.維生素C
C.布洛芬
D.氯丙嗪
E.奧美拉唑
A.A藥的最小有效量大于B藥
B.A藥的效能大于B藥
C.A藥的效價強度大于B藥
D.A藥的安全性小于B藥
E.以上說法都不對
A.激動劑
B.拮抗劑
C.競爭性拮抗劑
D.部分激動劑
E.非競爭性拮抗劑
A.毒性較大
B.副作用較多
C.過敏反應較劇烈
D.成癮較大
E.藥理作用較弱
最新試題
處方中含有凡士林的產品有()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
關于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應的說法,正確的有()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
屬于藥物在體內發(fā)生生物轉化第Ⅰ相應的有()。
借助載體,由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運并且不消耗能量的轉運方式是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
作用于配體門控離子通道受體,產生藥理作用的藥物是()。
根據(jù)上述內容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。