A.粒度
B.干燥失重
C.裝量
D.無菌和微生物限度
E.崩解度
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A.吐溫的化學名稱是聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯
B.吐溫是常用的增溶劑、乳化劑、分散劑與潤濕劑
C.吐溫屬于陽離子型表面活性劑
D.吐溫低濃度時在水中形成膠束
E.吐溫類表面活性劑溶血作用較弱
A.磺酸
B.酚類
C.醛類
D.酯類
E.胺類
A.增加對PEPT1的轉運
B.增強脂溶性吸收增加
C.延緩作用時間吸收增加
D.改變藥物酸堿性
E.改變藥物的分配系數(shù)
A.藥效學研究
B.一般藥理學研究
C.動物藥動學研究
D.毒理學研究
E.人體安全性評價研究
A.體外篩查
B.根據(jù)體外代謝數(shù)據(jù)預測
C.根據(jù)藥理活性預測
D.根據(jù)患者個體的藥物相互作用預測
E.根據(jù)藥物化學結構預測
最新試題
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
對肺上皮細胞和內皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體具有相反藥理活性的藥物是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產物有()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進行藥物鑒別的方法是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應的原因是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。