A.阿司匹林的劑量越小，抗血小板作用越強(qiáng)
B.噻氯匹啶可與纖維蛋白原競(jìng)爭(zhēng)血小板膜糖蛋白受體，發(fā)揮抗血小板作用
C.噻氯匹啶的主要不良反應(yīng)為誘發(fā)消化性潰瘍及消化性道出血
D.可用于預(yù)防急性心肌再梗死
E.應(yīng)用阿司匹林的前三個(gè)月經(jīng)常查血象
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A.抑制血小板中TXA2的合成
B.抑制內(nèi)皮細(xì)胞中TXA2的合成
C.促進(jìn)血小板中PGI2的合成
D.促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞中PGl2的合成
E.激活環(huán)氧酶
A.阿司匹林
B.丙基硫氧嘧啶
C.噻氯匹啶
D.雙嘧達(dá)莫
E.阿昔單抗
A.增加脂蛋白脂酶活性，促進(jìn)TG代謝
B.明顯降低血漿VLDL，LDL，TG含量
C.增加HDL含量
D.抗血小板聚集
E.降低血漿纖維蛋白原濃度，增加抗凝作用
A.降低低密度脂蛋白
B.降低極低密度脂蛋白
C.降低總膽固醇
D.降低高密度脂蛋白
E.抗氧化作用
A.普伐他汀降低膽汁酸結(jié)合樹脂的降膽固醇作用
B.二者合用骨骼肌溶解癥加重
C.膽汁酸結(jié)合樹脂降低普伐他汀的生物利用度
D.二者合用胃腸癥狀加重
E.膽汁酸結(jié)合樹脂使普伐他汀失活
最新試題
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒有活性的藥藥物是（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對(duì)癥治療的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用，適宜的給藥方式是（）。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。