A.氨甲苯酸
B.垂體后葉素
C.維生素K
D.阿昔單抗
E.紅細(xì)胞生成素
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A.阿司匹林
B.四環(huán)素
C.苯巴比妥
D.吲哚美辛
E.雙嘧達(dá)莫
A.增強(qiáng)
B.減弱
C.起效快
D.作用時(shí)間長(zhǎng)
E.吸收增加
A.鐵蛋白
B.去鐵鐵蛋白
C.血紅蛋白
D.球蛋白
E.轉(zhuǎn)鐵蛋白
A.口服l周，血中網(wǎng)織紅細(xì)胞即可上升
B.2～4周后，血紅蛋白明顯增加
C.血紅蛋白達(dá)正常值約需1～3個(gè)月
D.血紅蛋白正常后，應(yīng)繼續(xù)服用2～3個(gè)月
E.肌肉注射吸收率高于口服吸收率
A.干擾血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受體與纖維蛋白原結(jié)合，抑制血小板激活
B.與血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受體結(jié)合，阻斷受體與纖維蛋白原的結(jié)合
C.骨髓抑制常發(fā)生在用藥3個(gè)月之后
D.主要不良反應(yīng)為誘發(fā)消化性潰瘍
E.口服后2小時(shí)即可發(fā)揮作用
最新試題
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
作用于配體門(mén)控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用，適宜的給藥方式是（）。