A.2天
B.3天
C.4天
D.5天
E.10天
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A.實(shí)際給藥量
B.吸收的速度
C.吸收入血液循環(huán)的量
D.消除的藥量
E.吸收入血液循環(huán)的相對(duì)量和速度
A.利多卡因
B.嗎啡
C.硝酸甘油
D.氫氯噻嗪
E.普萘洛爾
A.體外發(fā)展慢
B.耐藥性通過耐藥質(zhì)粒介導(dǎo)傳遞
C.可誘導(dǎo)其他敏感細(xì)菌轉(zhuǎn)成耐藥
D.耐藥菌攝人四環(huán)素類減少,泵出增加
E.同類藥物之間有交叉耐藥性
A.治療前應(yīng)檢查血象及分類
B.出現(xiàn)血象異常立即停藥
C.肝腎功能不良者慎用
D.治療中每48h進(jìn)行血象復(fù)查
E.用藥時(shí)間不宜過長(zhǎng)
A.胃腸道反應(yīng)
B.大劑量可損害肝臟
C.二重感染
D.影響骨和牙齒的生長(zhǎng)
E.骨髓抑制
最新試題
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用,適宜的給藥方式是()。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。