A.根據(jù)藥物的性質(zhì)選擇適宜的附加劑
B.常選擇乙醇、丙二醇作潛溶劑
C.拋射劑汽化產(chǎn)生的壓力使藥液形成氣霧
D.固體藥物以微粒狀態(tài)分散在拋射劑中，形成混懸液，噴出后拋射劑揮發(fā)，藥物以固體微粒狀態(tài)達到作用部位。
E.藥物可溶于拋射劑（或加入潛溶劑），常配制成溶液型氣霧劑
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A.拋射劑
B.潤濕劑
C.潛溶劑
D.分散劑
E.助懸劑
A.藥物在拋射劑中的溶解度越小越好
B.混懸藥物微粒粒徑應在10μm以下
C.采用混合拋射劑以調(diào)節(jié)適宜的密度與蒸氣壓
D.應選擇加入適宜的潤濕劑與助懸劑
E.拋射劑與混懸固體藥物的密度接近，有利于制劑穩(wěn)定
A.乳劑型氣霧劑外相是拋射劑，內(nèi)相為藥液
B.泡沫的穩(wěn)定性與拋射劑的用量有關
C.采用混合拋射劑調(diào)節(jié)，其密度與水相接近
D.乳劑噴出后呈泡沫狀
E.常用乳化劑為聚山梨酯、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸鈉等
A.泄露率檢查
B.裝有定量閥門的氣霧劑進行每撳主藥含量與每瓶總撳次檢查
C.非定量閥門氣霧劑應進行噴射速度與噴射總量的檢查
D.應進行無菌和為生物限度檢查
E.應進行拋射劑用量檢查
A.溶劑化物
B.分子囊
C.共聚物
D.低共熔物
E.化合物
最新試題
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體有相似的藥理活性，但作用強度有明顯差異的藥物是（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度。《中國藥典》關于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉化第Ⅰ相應的有（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是（）。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。